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              當前位置:生物測試 ?  細胞實驗 ? 

              細胞培養

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              細胞培養

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              項目介紹

              細胞培養是組織從機體中取出離散成單個細胞(常用胰蛋白酶),置合適的培養基中培養,使細胞得以生存、生長和繁殖(注意整個過程無菌)。常見細胞培養為貼壁培養和懸浮培養。

              服務流程

              交付內容

              后續實驗所需細胞數量、細胞照片以及實驗報告

              樣品要求

              凍存細胞株請使用干冰郵寄,詳細的細胞培養信息以及送樣要求,請與技術顧問溝通確認。

              項目案例
              常見問題
              1、細胞凍存液DMSO作用

              DMSO屬于一種可滲透到細胞內的冷凍保護劑。在細胞冷凍懸液完全凝固之前,DMSO滲透到細胞內,在細胞內外產生一定的摩爾濃度,降低細胞內外未結冰溶液中電解質的濃度,從而保護細胞免受高濃度電解質的損傷,同時,細胞內水分也不會過分外滲,避免了細胞過分脫水皺縮。DMSO在常溫下對細胞的毒性作用較大,而在4°C時,其毒性作用大大減弱,且能以較快的速度滲透到細胞內。所以,凍存時需要徹底預冷凍存液,放置在4°C需要至少30分鐘的時間。最簡便的方法是將凍存液一直放在4°C冰箱中,隨用隨取,用完放回冰箱。

              2、為什么細胞長得慢

              可能是細胞接種得太少,細胞密度太低。可以先培養,然后消化重新鋪瓶,提高密度培養。

              3、如何判定細胞是否發生支原體污染?

              可以選用直接培養法、熒光染色或PCR方法檢測,比較常用的是PCR。當細胞發生支原體污染時,原則上是能夠去除支原體的,但是整個過程耗時耗力,還要考驗個人操作能力。所以如果不是處于細胞存量很少的情況下,建議發現污染時立刻棄掉,重新培養。

              4、為什么會出現空泡

              可能是鋪板時鋪得不夠均勻,局部過于密集,密集地方的細胞就開始狀態變差、空泡增多。也可能是血清差,需要更換優質血清,及時換液。

              細胞培養

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