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              Document

              當(dāng)前位置:生物測試 ?  顯微成像 ? 

              生物樣本透射電鏡(TEM)

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              滿意度

              生物樣本透射電鏡(TEM)

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              服務(wù)周期:

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              如有各類設(shè)備采購需求,請聯(lián)系專屬顧問。
              項(xiàng)目介紹

              生物透射電鏡介紹:透射電鏡,即透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,簡稱 TEM),是一種最高分辨率可達(dá)到0.1-0.2納米的顯微鏡,是觀察和研究超微結(jié)構(gòu)的重要工具。在生物科學(xué)研究方面,透射電鏡可用來觀察細(xì)胞整體結(jié)構(gòu)、細(xì)胞亞細(xì)胞結(jié)構(gòu),包括(植物)細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞核和各種細(xì)胞器的變化、外源物質(zhì)(如病原微生物、各種納米顆粒)與細(xì)胞的關(guān)系,如外源物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部的方式、在細(xì)胞內(nèi)的分布情況、細(xì)胞對外界刺激的反應(yīng)(包括自噬、凋亡、壞死等)。

              1. 主要用于生物樣品(細(xì)胞,生物組織)材料內(nèi)部形貌的分析和研究;

              2. 對樣品進(jìn)行包埋,超薄切片,染色等工序,制成TEM樣品;

              3. 通過透射電鏡觀察樣品內(nèi)部的組織形貌。

              預(yù)約前請務(wù)必閱讀

              前處理方法:

              您需要提供的樣品:收集細(xì)胞/組織取樣(新鮮迅速取材),置于1.5ml尖底離心管內(nèi),加入預(yù)冷的終濃度為2.5%的戊二醛和2%多聚甲醛固定液(固定液加到?離心管,使樣品完全浸沒在固定液中),放置于4℃過夜,請不要倒棄固定液,一般固定12h或過夜后可寄送。

              具體取材及固定方法如下:

              1.對于細(xì)胞類,106以上的細(xì)胞,用新鮮的培養(yǎng)液興奮細(xì)胞,用細(xì)胞刮刀刮下來或者酶消化,加入預(yù)冷的終濃度為2.5%的戊二醛和2%多聚甲醛溶液,固定半小時(shí),1500-3000轉(zhuǎn)離心,5-10min,收集細(xì)胞于管底肉眼可見黃豆或者綠豆粒大小,棄上清,沿管壁緩慢加入4℃新的固定液,然后放入4°C冰箱過夜。

              2.對于組織類,新鮮取材,取材位置準(zhǔn)確,組織大小盡量在1-2mm3(長1-5mm×寬1mm×高1mm),離體取材后請盡快投入4℃預(yù)冷的固定液中,然后放入4°C冰箱固定過夜。

              3.對于細(xì)菌類,吸取OD0.5-0.8的培養(yǎng)物,加入預(yù)冷的終濃度為2.5%的戊二醛和2%多聚甲醛溶液,固定半小時(shí),3000-5000轉(zhuǎn)離心,5-10min,離心后棄上清,收集菌體沉淀于管底黃豆大小,可以用預(yù)冷的pH7.2的PB洗1-2次,棄上清,沿管壁緩慢加入新的4℃預(yù)冷的固定液,然后放入4°C冰箱過夜。

              樣本編號建議按照字母或數(shù)字來,標(biāo)記清晰,樣本量充足。

              *固定液的量請參考上圖,加至箭頭所示位置,細(xì)胞、細(xì)菌、真菌樣品用尖底離心管

              *如為其他特殊樣品,需要特殊的固定方式和前處理方式,請與工作人員溝通確認(rèn)。

              樣品要求

              1. 樣品需要用戊二醛固定,一般固定2小時(shí)即可冰袋運(yùn)輸(特殊樣品需要固定時(shí)間長一些),戊二醛的量要多,樣品管保留一定量的空氣。

              2. EP管用封口膜封好(防止管口漏液),EP管外用泡沫包好,避免低溫冰凍造成樣品結(jié)冰。

              3. 樣品中固體含量至少一顆芝麻粒大小,細(xì)胞和菌類要米粒大?。簧镄迈r組織樣品取材到相應(yīng)濃度的戊二醛固定液里,不益超過1min,以便較少自融,戊二醛需要預(yù)冷4-10℃再使用;

              4. 一般送樣方式為4℃冰袋冷藏運(yùn)輸,冷凍送樣需要在訂單中特別指明。

              5. 該項(xiàng)目不支持回收,請自行留樣。

              6. 可測試細(xì)菌、細(xì)胞、生物組織等樣品。

              7.請盡量注明圖片標(biāo)尺或具體需要拍攝的內(nèi)容,可輸出10um、5um、2um、1um、500nm、200nm和100nm的標(biāo)尺;如未注明,實(shí)驗(yàn)室不接受因標(biāo)尺問題導(dǎo)致的免費(fèi)補(bǔ)拍或重拍。

              項(xiàng)目案例

              TEM觀察納米顆粒在細(xì)胞內(nèi)具體的結(jié)合位點(diǎn)

              銹菌的TEM圖

              動(dòng)物組織的TEM圖

              某細(xì)菌的TEM圖

              常見問題
              1、為什么通過光鏡(免疫熒光等)和分子實(shí)驗(yàn)(ELISA/WB等)觀察到自噬、凋亡等現(xiàn)象,摸索出信號最強(qiáng)的時(shí)間點(diǎn)取材,結(jié)果電鏡下細(xì)胞不是結(jié)構(gòu)爛就是沒有期待的結(jié)構(gòu)呢?可能的原因有哪些?

              答:光鏡和分子水平的變化與超微結(jié)構(gòu)變化不完全平行!是基本上從來都不準(zhǔn)確同步的,所以已經(jīng)做了其他實(shí)驗(yàn)后想來看自噬和凋亡的,不一定能看到,鐵死亡、外泌體等都有這個(gè)問題。

              可能的原因有:

              1.光鏡分辨率不夠,看上去陽性的東西,可能根本不在預(yù)期結(jié)構(gòu)上。比如,線粒體相關(guān)的某標(biāo)記物,光鏡下看到胞質(zhì)里陽性顆粒很多了,結(jié)果電鏡下完全沒有。精細(xì)實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)標(biāo)記的其實(shí)是某些溶酶體。

               2.生理或病理過程本身的原因。比如有老師來看凋亡,給了熒光照片,胞核標(biāo)記物超級清楚,結(jié)果電鏡下細(xì)胞很爛。也有給了WB結(jié)果,選的陽性最強(qiáng)的時(shí)段取材,結(jié)果電鏡下細(xì)胞完好。他們都是同一板細(xì)胞分取的??赡芊肿咏Y(jié)果反映的是表達(dá)沒有,表達(dá)了不見得正在發(fā)揮作用,形態(tài)還是好的。熒光都看到了,那細(xì)胞崩裂已經(jīng)開始,鏡下就好不了。

              2、動(dòng)物普通組織取材、送樣

              取材原則:切薄并盡快投入固定液;注意下述要求。

              1. 請盡快固定。動(dòng)物組織最好在離體后1 min內(nèi)開始固定。

              2. 非灌注的組織,厚度不超過4 mm,請用恰當(dāng)方式(比如切寬薄片)體現(xiàn)位置和層次關(guān)系。盡量不要事先切成很小的顆粒。

              3. 請用鋒利薄刀片切組織,朝一個(gè)方向劃,不要來回切割,不要擠壓、拉扯。

              4. 含有食物殘?jiān)ㄈ缦溃?、大量血液(如心肌)或其它黏附物(如乳腺等)的組織,請用生理鹽水快速漂洗,再投入固定液。

              5. 請保證固定液量充足。固定液和組織的體積比不小于20 : 1。

              6. 最初的30 min以后,最好在4 ℃的固定液中浸泡,嚴(yán)禁結(jié)冰(太靠近冰箱后壁或冰袋運(yùn)輸都可能使組織結(jié)冰。冬季寧可常溫送樣)。

              備注:

              (1)組織尺寸和容器關(guān)系(只裝一個(gè)的參考標(biāo)準(zhǔn)):

              芝麻到綠豆大?。ㄈ缧∈竽I上腺):請用1.5 ml EP管;

              黃豆大?。ㄐ∈竽I臟):請用5 ml離心管;

              鋪展面積類似蠶豆大小的組織片:請用平底的25 ml廣口瓶;

              (2)每個(gè)容器含有N個(gè)組織時(shí):容器體積要適當(dāng)增大,組織不要相互擠壓變形。

              3、培養(yǎng)細(xì)胞常規(guī)簡易取材、送樣?

              1. 最好刮取細(xì)胞,收集在離心管中,1500 rpm離心5 ~ 10 min(該參數(shù)可按自己的經(jīng)驗(yàn)調(diào)整,目的是不損傷細(xì)胞結(jié)構(gòu)的情況下去掉培養(yǎng)液成分)。

              2. 棄上清,加入固定液重懸細(xì)胞。

              3. 細(xì)胞懸液盡快(1分鐘內(nèi),久了離心難以緊固)轉(zhuǎn)移至1.5 ml尖底EP管,立即以10000 r/min離心12 min(該參數(shù)適用于一般小型臺(tái)式離心機(jī),不可隨意更改,務(wù)必使細(xì)胞離緊不散);離緊后的細(xì)胞約半顆綠豆大小,切不可太大。

              4. 靜置15 min,然后小心棄上清,再沿管壁緩慢加入室溫或4 ℃固定液(不可沖擊、吹散細(xì)胞)。

              5. 在4 ℃保存或運(yùn)輸。嚴(yán)禁結(jié)冰(太靠近冰箱后壁或冰袋運(yùn)輸都可能使組織結(jié)冰。冬季寧可常溫送樣)。

              備注:

              (1)對細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)沒有特殊觀察要求的動(dòng)物細(xì)胞,均可按本法操作,比如精子、血液、脫落細(xì)胞等。薄壁細(xì)菌也可按本法處理。

              (2)觀察細(xì)胞連接的實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用消化的方法收集細(xì)胞。

              (3)不耐受高速離心的樣品,請以懸液送樣。盡可能裝滿,以減少運(yùn)輸途中的震蕩。

              (4)厚壁真菌等離心緊固后不易滲透的樣品,也請以懸液送樣,要求同上。

              4、固定液類型及介紹?

              大多數(shù)動(dòng)物組織和培養(yǎng)細(xì)胞,提供2%多聚甲醛-2.5%戊二醛固定液。專門觀察神經(jīng)髓鞘的,提供3%戊二醛+Plus輔劑(臨用前5 min內(nèi)混合);觀察厚壁真菌或細(xì)菌芽孢等,提供K-T固定液。具體根據(jù)樣本類型選擇合適的固定液,并非完全統(tǒng)一。

              生物樣本透射電鏡(TEM)

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