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                氣相離子遷移譜聯(lián)用儀(GC-IMS)

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                氣相離子遷移譜聯(lián)用儀(GC-IMS)

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                項(xiàng)目介紹

                樣品經(jīng)氣相色譜分離后,先經(jīng)IMS離子源進(jìn)行離子化然后進(jìn)入漂移區(qū),根據(jù)在漂移區(qū)的遷移速率不同,不同物質(zhì)按照先后順序到達(dá)檢測(cè)器,從而被檢測(cè)。

                GC-IMS作為一種常壓下檢測(cè)痕量化學(xué)物質(zhì)而發(fā)展起來(lái)的檢測(cè)技術(shù),主要用于樣品中揮發(fā)性有機(jī)成分的痕量分析。且具有分析靈敏度高(如環(huán)境樣品不需要前處理富集)、檢測(cè)速度快(3-5min)、無(wú)需真空常壓下即可測(cè)試等優(yōu)點(diǎn)。

                樣品要求

                1. 氣體、固體、液體,尺寸用量無(wú)特別限制。建議質(zhì)量/體積為1g/1ml以上。

                2.該項(xiàng)測(cè)試,需要提前支付一定費(fèi)用,具體依照實(shí)際商量為準(zhǔn)。

                項(xiàng)目案例
                常見問題
                1、GC氣相色譜,峰高、峰面積不重復(fù)?

                1.進(jìn)樣不重復(fù),偏差大;

                2.其他峰型變化引起的峰錯(cuò)位;

                3.基線的干擾;

                4.儀器系統(tǒng)參數(shù)設(shè)定的改變,參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)化,規(guī)范化;

                5.色譜柱性能改變。

                2、GC氣相色譜,峰拖尾?

                1.進(jìn)樣器溫度過高;

                2.色譜柱柱頭不平,用金剛砂切割;

                3.固定相的極性指標(biāo)與樣品不匹配,換匹配的柱子;

                4.樣品流通路線中有冷井,消除路線中的過低溫度區(qū);

                5.進(jìn)樣時(shí)間過長(zhǎng);

                6.分流比低,增大分流比(至少大于20/1);

                7.進(jìn)樣量過高,減小進(jìn)樣體積或稀釋樣品。


                3、GC氣相色譜,溶劑峰拉寬?

                1.色譜柱安裝失敗;

                2.進(jìn)樣滲漏;

                3.進(jìn)樣量高,提高汽化溫度;

                4.分流比低,提高分流比;

                5.柱溫低。


                4、HPLC出現(xiàn)拖尾或雙峰的原因?

                1.篩板堵塞或柱失效,解決辦法是反向沖洗柱子,替換篩板或更換柱子;

                2.存在干擾峰,解決辦法為使用較長(zhǎng)的柱子;改換流動(dòng)相或更換選擇性好的柱子 ;

                3. 可能柱超載,減少進(jìn)樣量。

                5、HPLC漂移問題

                1.溫度控制不好,解決方法是采用恒溫裝置, 保持柱溫恒定;

                2.流動(dòng)相發(fā)生變化,解決辦法是防止流動(dòng)相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等 ;

                3.柱子未平衡好,需對(duì)柱子進(jìn)行更長(zhǎng)時(shí)間的平衡。

                氣相離子遷移譜聯(lián)用儀(GC-IMS)

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