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              當(dāng)前位置:材料測試 ?  成分分析 ? 

              氣相離子遷移譜聯(lián)用儀(GC-IMS)

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              氣相離子遷移譜聯(lián)用儀(GC-IMS)

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              項目介紹

              樣品經(jīng)氣相色譜分離后,先經(jīng)IMS離子源進行離子化然后進入漂移區(qū),根據(jù)在漂移區(qū)的遷移速率不同,不同物質(zhì)按照先后順序到達(dá)檢測器,從而被檢測。

              GC-IMS作為一種常壓下檢測痕量化學(xué)物質(zhì)而發(fā)展起來的檢測技術(shù),主要用于樣品中揮發(fā)性有機成分的痕量分析。且具有分析靈敏度高(如環(huán)境樣品不需要前處理富集)、檢測速度快(3-5min)、無需真空常壓下即可測試等優(yōu)點。

              樣品要求

              1. 氣體、固體、液體,尺寸用量無特別限制。建議質(zhì)量/體積為1g/1ml以上。

              2.該項測試,需要提前支付一定費用,具體依照實際商量為準(zhǔn)。

              項目案例
              常見問題
              1、GC氣相色譜,峰高、峰面積不重復(fù)?

              1.進樣不重復(fù),偏差大;

              2.其他峰型變化引起的峰錯位;

              3.基線的干擾;

              4.儀器系統(tǒng)參數(shù)設(shè)定的改變,參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)化,規(guī)范化;

              5.色譜柱性能改變。

              2、GC氣相色譜,峰拖尾?

              1.進樣器溫度過高;

              2.色譜柱柱頭不平,用金剛砂切割;

              3.固定相的極性指標(biāo)與樣品不匹配,換匹配的柱子;

              4.樣品流通路線中有冷井,消除路線中的過低溫度區(qū);

              5.進樣時間過長;

              6.分流比低,增大分流比(至少大于20/1);

              7.進樣量過高,減小進樣體積或稀釋樣品。


              3、GC氣相色譜,溶劑峰拉寬?

              1.色譜柱安裝失敗;

              2.進樣滲漏;

              3.進樣量高,提高汽化溫度;

              4.分流比低,提高分流比;

              5.柱溫低。


              4、HPLC出現(xiàn)拖尾或雙峰的原因?

              1.篩板堵塞或柱失效,解決辦法是反向沖洗柱子,替換篩板或更換柱子;

              2.存在干擾峰,解決辦法為使用較長的柱子;改換流動相或更換選擇性好的柱子 ;

              3. 可能柱超載,減少進樣量。

              5、HPLC漂移問題

              1.溫度控制不好,解決方法是采用恒溫裝置, 保持柱溫恒定;

              2.流動相發(fā)生變化,解決辦法是防止流動相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等 ;

              3.柱子未平衡好,需對柱子進行更長時間的平衡。

              氣相離子遷移譜聯(lián)用儀(GC-IMS)

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