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              布洛芬的化學成分和原料合成路線
              
                    
              
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                        時間：2023-01-04 17:27:24
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              近期布洛芬成為當之無愧的“一粒難求”，有的地方甚至價格成倍增長。布洛芬退燒效果奇佳，這也是該藥在當前情況下備受青睞的主要原因，那么布洛芬真正起退燒作用的化學物質是什么？布洛芬是如何從化學原料合成出來的呢？

              布洛芬又名異丁苯丙酸，是一種可以解熱、鎮痛的非甾體抗炎藥。布洛芬，與其他2-芳基丙酸酯的衍生物一樣（如酮洛芬（ketoprofen）、氟比洛芬（flurbiprofen）及萘普生（naproxen）等），在丙酸酯基團的α位置上有手性中心，故此異丁苯丙酸有兩個對映異構體，并會對生理及代謝上產生不同的的影響。事實不論在實驗檢測及臨床試驗中，(S)-(+)-異丁苯丙酸(即右旋布洛芬)才具有明顯活性。目前在市場上發售的異丁苯丙酸均為外消旋體，也就是有一半的成分并不具實際用途。
              布洛芬化學成分

              布洛芬可定量血液，血漿或顯示帶有過敏反應的人血清中是否帶有藥物的存在，在法醫學上，布洛芬可診斷病人體內的毒性，或協助死亡調查。諾謨圖可測出布洛芬血藥濃度與攝入的時間，攝入過量的患者會導致腎毒性的危險。
              有指體內的異構酶（2-arylpropionyl-CoA epimerase）可將(R)-異丁苯丙酸轉化為(S)-(+)-異丁苯丙酸。正因為此，加上合成具有特殊光學選擇性的化合物成本較高，因此目前在市面上的均為外消旋體商品。
              異丁苯丙酸的有機合成是在學習綠色化學中的一個熱門課題。原本由Boots研發出的合成路徑包含六個步驟，首先將異丁基苯經傅－克酰基化反應。透過與氯乙酸乙酯經達參反應后生成α,β-環氧酸酯。這活躍的環氧酸酯經過脫羧反應，并在溫和條件下水解，生成不穩定的游離酸，很容易失去二氧化碳，變為烯醇，再經酮-烯醇互變異構生成醛。醛與羥胺反應生成肟后轉化為腈，并透過水解生成所需的羧酸。
              布洛芬工藝路線
              對比起Boots的合成方法，由BHC公司開發的改良合成路徑只需三個步驟。這個合成路徑獲得了1997年的美國總統綠色化學挑戰獎（Presidential Green
Chemistry Challenge Award）的榮譽。其原子經濟性更由35%大幅提升至80%。
              經過相類似的酰基化反應后，以雷尼鎳作為催化劑生成醇后，以鈀催化偶合進行羰基化反應。
              國產布洛芬工藝路線
              我國早在上個世紀70年代便研制出布洛芬，常用芳基重排工藝路線，反應簡單、原料低廉。

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                                四川
                            
              
                            
              
                                文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
                            
              
                            
              
                                
              
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