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              想get更多免疫檢測技術？毛細管電泳了解一下
              
                    
              
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              毛細管電泳（CE，capillary electrophoresis），又稱高效毛細管電泳（HPCE，high performance capillary electrophoresis）或毛細管電分離法（CESM，capillary electro-separation method）。毛細管電泳包容電泳、色譜及其交叉內容，是一類以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，以樣品的多種特性（電荷、大小、等電點、極性、親和行為、相分配特性等）為根據的分離分析技術。毛細管電泳研究正在向多種前沿領域推廣應用，其中 DNA 與 RNA 分析、復雜藥物分析、環境分析、醫學(特別是代謝組學與臨床醫學)研究、蛋白質組（多維）分離、糖組分析、手性分離、單細胞分析等工作進展很快。
              1.毛細管電泳的基本理論
              一、電泳
              在電解質溶液中，位于電場中的帶電離子在電場力的作用下，以不同的速度向其所帶電荷相反的電極方向遷移的現象，稱之為電泳。
              1808年，Reuss（俄國）首次發現電泳現象。
              1937年，Tiselius（瑞典）將電泳用于人血清蛋白質混合液的分離：發現樣品的遷移速度和方向由其電荷和淌度決定；這是第一次實現自由溶液電泳，同時他也發明了第一臺電泳儀。
              1948年，Tiselius因對電泳分析和吸附方法的研究，特別是發現了血清蛋白的組分而獲得1948年諾貝爾化學獎。
              二、傳統電泳
              利用電泳現象對某些化學或生物物質進行分離分析的方法和技術叫做電泳法或電泳技術。傳統電泳具有以下分類
              （1）按形狀分類：U 型管電泳、柱狀電泳、板電泳。
              （2）按載體分類：濾紙電泳、瓊脂電泳、聚丙烯酰胺電泳、自由電泳。
              傳統電泳分析，操作繁瑣，分離效率低，定量困難，因此無法與其它分析相比。1981年，Jorgenson 和 Luckas 用 75 μm 內徑石英毛細管進行電泳分析，柱效高達40萬/米，這促進電泳技術發生了根本變革，迅速發展成為可與 GC、HPLC 相媲美的嶄新的分離分析技術---毛細管電泳。
              三、毛細管電泳
              毛細管電泳在傳統電泳技術上采取了兩項重要改進：
              （1）采用了25-100 μm內徑的毛細管。標準毛細管的外徑為375 μm，有些管的外徑為160 μm。毛細管的特點是：容積小（一根100 cm×75 μm 管子的容積僅4.4 μL）；側面/截面積比大，因而散熱快、可承受高電場（100-1000 V/cm）；可使用自由溶液、凝膠等為支持介質；在溶液介質下能產生平面形狀的電滲流。
              （2）采用了高達數千伏的電壓。毛細管的采用使產生的熱量能夠較快散發，大大減小了溫度效應，使電場電壓可以很高；電壓升高，電場推動力大，又可以進一步使柱徑變小，柱長增加；毛細管電泳的柱效遠高于HPLC，理論塔板數高達幾十萬塊/米，特殊柱子可以達到數百萬。
              2.毛細管電泳的原理
              一、基本原理
              帶電離子在電場中定向移動時不同的離子具有不同的遷移速度，物質離子在電場中的差速遷移是電泳分離的基礎。
              當帶電離子以速度 v 在電場中移動時，受到大小相等、方向相反的電場推動力（FE=qE）和平動摩擦阻力（F=fv）的作用，得到 qE = fv（q為離子所帶有效電荷，E為電場強度，v為離子在電場中的遷移速度，f為平動摩擦系數）。
              對于球形離子，f=6πηγ，所以遷移速度 v=qE/6πηγ。
              二、電滲透現象與電滲流
              在電泳過程中，當固體與液體接觸時，固體表面由于某種原因帶一種電荷，則因靜電引力使其周圍液體帶有相反電荷，在液-固界面形成雙電層（圖2），二者之間存在電位差。當液體兩端施加電壓時，就會發生液體相對于固體表面的移動，這種液體相對于固體表面的移動的現象叫電滲現象。電滲現象中整體移動著的液體叫電滲流（electroosmotic flow，簡稱EOF）。
              圖2 雙電層示意圖
              電滲透的方向取決于毛細管內表面電荷的性質：
              （1）內表面帶負電荷，溶液帶正電荷，電滲流流向負極
              （2）內表面帶正電荷，溶液帶負電荷，電滲流流向正極
              以石英毛細管柱為例，內充液pH＞3時，表面電離成-SiO-，管內壁帶負電荷，形成雙電層。在高電場的作用下，帶正電荷的溶液表面及擴散層向陰極移動，由于這些陽離子實際上是溶劑化的，故將引起柱中的溶液整體向負極移動。
              改變電滲流方向的方法：
              （1）毛細管改性：表面鍵合陽離子基團。
              （2）加電滲流反轉劑：內充液中加入大量的陽離子表面活性劑，使石英毛細管壁帶正電，溶液表面帶負電。
              在毛細管電泳中，電滲流的速度約等于一般離子電泳速度的5-7倍，因此控制電滲流非常重要。陽離子運動方向與電滲流一致，陰離子運動方向與電滲流相反，中性粒子運動方向與電滲流一致，如圖3所示。
              圖3 電滲流對電泳中離子遷移的影響
              3.毛細管電泳儀
              一、工作原理
              毛細管電泳儀以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，依據樣品中各組分的淌度（單位電場強度下的遷移速度）和分配行為的差異而實現各組分分離。
              圖4 樣品的分離過程示意圖
              二、主要構造
              毛細管電泳儀的基本結構包括一個高壓電源，一根毛細管，一個檢測器及兩個供毛細管兩端插入而又可和電源相連的緩沖液貯瓶，如圖5所示。
              圖5 毛細管電泳系統基本構造
              （1）高壓電源
              毛細管電泳儀的高壓電源是穩定、連續可調的直流電源；可恒壓（電壓范圍為0-30千伏）、恒流、恒功率輸出；具有電場強度程序控制系統；電壓穩定性達到0.1%；能做到電源極性易轉換。
              （2）毛細管柱
              毛細管是CE分離的心臟，理想的毛細管必須電絕緣、紫外/可見光透明和富有彈性，目前可以使用的有塑料管、玻璃管、石英管等，其中彈性熔融石英毛細管被普遍使用。毛細管柱內徑一般為20-75 μm，外徑350-400 μm，長度≤1m。
              毛細管上具有檢測窗口，一般使用的外涂聚酰亞胺的石英毛細管由于聚酰亞胺涂層不透明，必須使用硫酸腐蝕法、灼燒法、刀片刮除法等對涂層進行剝離得到檢測窗口。
              （3）緩沖液池
              緩沖液池要求化學惰性，機械穩定性好。緩沖液內含電解質，充填于緩沖液池和毛細管中，通過電極、導線與電源連通，是分離室中的導體。
              （4）檢測器
              檢測器要求具有極高的靈敏度，可柱端檢測，檢測器、數據采集和計算機數據處理一體化。CE具有多種檢測方法，比如光吸收法、電化學法、電導法、化學發光法、磷光法、熒光法、質譜法等，其中紫外吸收已經非常成熟，是絕大多數商品儀器的主力檢測手段，部分商品儀器采用激光誘導熒光檢測法（LIF）和高頻電導檢測法（hfCD）。紫外吸收法既能采用柱上檢測方式（圖6），也可采用柱后檢測方式（圖7）。
              圖6 毛細管柱上檢測固定方法
              圖7 利用鞘流池進行柱后紫外吸收檢測
              三、進樣方式
              （1）壓力進樣：壓力進樣要求毛細管的填充介質具有流動性，比如溶液等。將毛細管的兩端置于不同壓力環境中時，管中溶液即能流動，將樣液帶入。利用壓縮空氣可以實現正壓進樣，并能和毛細管清洗系統共享，因此商業化的儀器常采用此法。壓力進樣沒有偏向問題，但選擇性差，樣品及其背景都同時被引進管中，對后續分離可能產生影響。
              （2）電動進樣：當把毛細管的進樣端插入樣品溶液中并加上電場E時，組分就會遷移進入管內。電動進樣對毛細管內的填充介質沒有特別要求，能夠完全自動化操作，也是商品儀器必備的進樣方法。但是電動進樣對離子組分存在進樣差別，會降低分析的準確性和可靠性。
              （3）擴散進樣：利用濃差擴散原理可將樣品引入毛細管。擴散進樣對管內介質沒有任何限制，具有雙向性，在樣品分子進入毛細管的同時，管中的背景物質也向管外擴散，能抑制背景干擾，提高分離效率。
              四、分離方式
              毛細管電泳有許多不同的模式，因而在分離樣品前必須選擇合適的分離模式以達到最佳的分離結果。根據簡單性原則，首先應該考慮自由溶液分離模式，最后才考慮填充形式的分離模式，如圖8所示。
              圖8 毛細管電泳模式選擇流程
              不同的分離模式所采用的分離機理有所不同，如圖9所示。
              圖9 不同的毛細管電泳模式對應的分離機理
              4.毛細管電泳的應用
              毛細管電泳分析技術發展迅速，具有分離效率高、所需樣品少、應用范圍廣、分析成本低等諸多優點，是生物化學、分析化學、環境分析中備受關注的分離分析技術之一。
              一、手性分析
              在現代社會中，與人類健康息息相關的醫藥生產必須考慮手性問題，國際科學界十分重視手性藥物的分離分析，毛細管電泳是一種簡單高效的手性分析方法。
              實例：柯諾辛堿B（Corynoxine B）具有降壓,抗心律失常,保護腦缺氧缺血的作用。柯諾辛堿（Corynoxine）是柯諾辛堿B異構體，在不同的神經元細胞系誘導細胞自噬，結構如圖10所示。Zhiying Wang等人[1]以環糊精（HP- β -CD）和谷氨酸（TBA-L-Glu）用作分離系統的添加劑，建立了一種靈敏、快速，有效的方法，用于毛細管電泳中的場放大樣品堆疊（FASS），成功分離和測定鉤藤中的柯諾辛堿和柯諾辛堿B（圖11） 。
              圖10 柯諾辛堿和柯諾辛堿B的分子結構圖
              圖11 不同樣品的毛細管電泳色譜圖：峰1為柯諾辛堿B，峰2為柯諾辛堿
              二、蛋白質分析
              蛋白質不僅是有機體的構建材料，也是生物功能分子，如激素、神經遞質、酶、抗體等。天然蛋白來自于基因分宜，但不一定能與基因一一對應，翻譯后的修飾、代謝、復合或絡合等過程會使蛋白質分子的種類復雜化，因此蛋白質的分離分析是一個挑戰性的課題。毛細管電泳可用于蛋白質分離研究中的諸多方面。
              實例：Huan-Huan Zhao等人[2]結合壓力介導微分析（PMMA）和毛細管電泳的毛細管電泳方法建立了電泳介導的微量分析（EMMA），如圖12所示，并將其應用于α-葡萄糖苷酶的動力學和抑制動力學研究，以及從天然黃酮中篩選出α-葡萄糖苷酶抑制劑。
              圖12 電泳毛細管內酶法測定過程示意圖
              三、DNA及其碎片分析
              從1988年毛細管電泳被用于DNA分析后，DNA分析中的測序、PCR產物鑒定、基因突變研究、DNA損傷分析、臨床診斷等都開始大量使用毛細管電泳技術。
              實例：急性腹瀉在全球均有較高的發病率和死亡率，主要發生在兒童和老年人群。目前引起嬰幼兒及兒童腹瀉的最常見病毒包括輪狀病毒（rotaviruses，RV）、諾如病毒（norovirus，NoV）、腸道腺病毒（adenoviruses，Adv）、扎如病毒（sapovirus，SV）及星狀病毒（humanastroviruses，HAstV）。目前約40%的腹瀉并不能快速準確診斷出病因。病毒的分離培養及鑒定周期較長，免疫學方法在窗口期通常不能反映現癥感染，而且單病原體的PCR方法檢測通量較低。
              蔡德豐等人[3]首次以兒童常見腹瀉病毒RV、NoV、Adv、SV及HAstV作為診斷目標，建立多重PCR－毛細管電泳法檢測體系，以提高兒童腹瀉病毒診斷的效率。5種病毒陽性參考品擴增產物經毛細管電泳后均檢測到相應片段，無明顯的干擾雜峰出現，其他腹瀉病原體核酸對反應體系無影響，見圖13。
              圖13 5種腹瀉病毒陽性參考品毛細管電泳檢測結果
              四、糖及其綴合物分析
              糖是自然界中廣泛存在、被人類長期利用的化學物質。糖不僅是動植物的能源(儲能材料如糖元)和燃料，也是代謝過程的中間產物。在植物和微生物體中，糖是主要的結構材料。糖也是糖綴合物的重要部件。已經證明，糖及其綴合物在細胞識別以及其他生物分子識別中，具有不可替代的或直接的作用。糖及其綴合物的分析因此受到了越來越廣泛的重視。利用毛細管電泳分離糖首先必須解決電荷問題。除糖醒酸、唾液酸、氨基糖以及一些硫酸化糖(硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸角質素、肝素等)外，天然糖是不帶電荷的，不能在電場中遷移。理論上，可以采用絡合、解離、衍生等方法使糖帶電。
              實例：牛舌草為紫草科植物意大利牛舌草Anchusa italica Retiz.或琉璃苣Borage officinales L.的地上部分，是維吾爾醫治療心腦血管疾病的常用藥材之一，具有祛寒補心、爽心悅智、潤燥消炎、止咳平喘等功效。多糖有顯著的免疫興奮、抗衰老、抗氧化活性和抗腫瘤等特性。研究牛舌草中的營養成分，特別是其中的糖類成分，對于深入研究其藥用價值具有重要意義。依明·尕哈甫等人[4]采用苯酚-硫酸法測定了牛舌草中多糖的含量，同時利用高效毛細管電泳法（HPLCE）測定了單糖組分(圖14），旨在為牛舌草的質量評價和進一步研究開發該中藥資源提供有益參考。
              圖14 牛舌草多糖中單糖遷移時間、峰面積及峰面積百分含量
              五、毛細管電泳聯用及微流控芯片技術
              常規的毛細管電泳雖然具有諸多優點，但是也存在一些問題，比如（1） 由于進樣量少，因而制備能力差；（2） 由于毛細管直徑小，使光路太短，用一些檢測方法（如紫外吸收光譜法）時，靈敏度較低；（3）電滲會因樣品組成而變化，進而影響分離重現性。因此，毛細管電泳的聯用技術對樣品處理、分離和檢測具有重要的改進作用。
              目前毛細管電泳的聯用技術主要分為分離-分離、分離-檢測、分離-鑒定、樣品處理-分離等類型，比如二維（多維）毛細管電泳、毛細管電泳-質譜聯用、毛細管電泳-核磁共振聯用、毛細管電泳-化學發光聯用、流動注射-毛細管電泳聯用等等。
              此外，微流控芯片技術也是毛細管電泳的一個重要發展方向。微流控芯片技術是把化學、生物、醫學分析過程的樣品制備、反應、分離、檢測等基本操作單元集成到一塊微米尺度的芯片上, 自動完成分析全過程。芯片毛細管電泳的通道雖有各種變化，但基礎是十字交叉結構，如圖15所示，將樣品置于連接進樣通道的任一電極槽中，在通道兩端加上合適的電壓，離子樣品便會遷移經過分離通道。欲分離時，只需在垂直于進樣通道的方向上施加電壓，位于交叉口的樣品就會進入分離通道.關閉或降低進樣通道兩端的電壓，可以使進樣通道中的樣品不動或向兩邊回遷，而進入分離通道的樣品則向檢測窗口方向遷移并發生分離，經LIF或其他檢測器檢出樣品信號。
              圖15 十字型電泳芯片結構
              5.參考文獻
              [1] Zhiying W , Haitao G , Meng C , et al. Separation and determination of corynoxine and corynoxine B using chiral ionic liquid and hydroxypropyl-β-cyclodextrin as additives by field-amplified sample stacking in capillary electrophoresis. Electrophoresis 2018, 39, 2195–2201.
              [2] Zhao H H , Liu Y , Chen J . Screening of α-glucosidase inhibitors from natural flavonoids by in-capillary assay combining PMMA and EMMA. Analytical Methods, 2019, 11, 13712019.
              [3] 蔡德豐,陳運生,朱純青等. 多重PCR-毛細管電泳檢測兒童5種腹瀉病毒的方法建立及應用. 臨床檢驗雜志, 2020, 38(01):15-18.
              [4] 依明·尕哈甫,王曉梅,熱娜·卡斯木等. 牛舌草多糖的含量測定以及毛細管電泳分析. 中醫藥導報, 2019, 25(03):80-82.

                              
                
                
                
              
                    
              
                        
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                                四川
                            
              
                            
              
                                文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
                            
              
                            
              
                                
              
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