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    實(shí)時(shí)熒光定量 PCR檢測技術(shù)在生物學(xué)的用途
    來源：測試GO 時(shí)間：2022-10-28 13:54:50 瀏覽：3271次

    隨著科技的發(fā)展，實(shí)時(shí)熒光定量 PCR檢測技術(shù)也在不斷地完善，與傳統(tǒng)的檢測方法相比具有實(shí)驗(yàn)簡便且靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。實(shí)時(shí) 熒光定量 PCR 檢測技術(shù)可以準(zhǔn)確并且快速地測定組織中的病原等信息，為科研人員節(jié)約了大量的時(shí)間。

     COL1目的基因組柱狀圖

    實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測技術(shù)的用途：

      1、基因表達(dá)研究：對β地中海貧血癥患者β與γ珠蛋白mRNA水平進(jìn)行檢測，其結(jié)果特異性強(qiáng)、定量準(zhǔn)確，為了解β地中海貧血的分子病理機(jī)制及其研究診斷提供了可靠的檢測數(shù)據(jù)。

      2、該方法為多個(gè)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的同型結(jié)合及異質(zhì)結(jié)合提供了明確的鑒定結(jié)果。通過實(shí)時(shí)定量PCR檢測，同型結(jié)合的異質(zhì)接合動(dòng)物交配后其子代中轉(zhuǎn)基因的傳遞情況符合孟德爾遺傳規(guī)律。

      3、這項(xiàng)技術(shù)在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物繁育及基因劑量功能效應(yīng)實(shí)驗(yàn)中將有很大的用途。

      4、單核苷酸多態(tài)性及突變分析：實(shí)時(shí)熒光定量PCR一個(gè)誘人的應(yīng)用前景是用于檢測基于兩條探針和基因組的不穩(wěn)定性。

      5、基因突變基于兩條探針，一條探針橫跨突變點(diǎn)，另一條為錨定探針，與無突變位點(diǎn)的靶序列雜交。兩條探針用兩種不同的發(fā)光基團(tuán)標(biāo)記。

    6、如靶序列中無突變，探針雜交便*配對，如有突變，則探針與靶序列不*配對，會(huì)降低雜交體得穩(wěn)定性，從而降低其熔解溫度。這樣便可對突變和多態(tài)性進(jìn)行分析。


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    文字是人類用符號記錄表達(dá)信息以傳之久遠(yuǎn)的方式和工具。現(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達(dá)的方式和思維不同。文字使人類進(jìn)入有歷史記錄的文明社會(huì)。
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