預(yù)存
              {{couponData.name}} ¥{{Math.floor(couponData.money)}} {{couponData.discount}}折 ¥{{couponData.random_min_money | int}}~{{couponData.random_max_money|int}}
              {{timeH}}:{{timeM}}:{{timeS}}

              {{couponData.name}} ¥{{Math.floor(couponData.money)}} {{couponData.discount}}折 ¥{{couponData.random_min_money | int}}~{{couponData.random_max_money|int}} ({{couponData.min_amount==1?'無門檻':'滿'+Math.floor(couponData.min_amount)+'可用'}})

              距失效

              {{timeH}}

              時(shí)

              {{timeM}}

              {{timeS}}

              Document

              當(dāng)前位置:生物測(cè)試 ?  臨床前CRO ? 

              體外ADME分析

              99%

              滿意度

              體外ADME分析

              已 預(yù) 約:

              712次

              服務(wù)周期:

              平均14個(gè)工作日完成
              立即下單
              咨詢價(jià)格

              收藏

              如有各類設(shè)備采購需求,請(qǐng)聯(lián)系專屬顧問。
              項(xiàng)目介紹

              以體外細(xì)胞模型來替代動(dòng)物實(shí)驗(yàn),建立藥物體外ADME模型,具有簡(jiǎn)單快速高通量等優(yōu)點(diǎn),當(dāng)前的體外模型主要依靠二維或者簡(jiǎn)單的三維細(xì)胞培養(yǎng)體系,適用于早期化合物的篩選。其中,主要涉及的實(shí)驗(yàn)有溶解性分析,LogD,肝微粒體穩(wěn)定性分析,肝臟細(xì)胞穩(wěn)定性分析,CYP450,Caco-2藥物腸道通透性,血漿蛋白結(jié)合率等實(shí)驗(yàn)。

              樣品要求

              樣品含量需與工作人員溝通。

              項(xiàng)目案例
              常見問題
              1、化合物在肝微粒體、S9和肝細(xì)胞中的代謝穩(wěn)定性差異較大,該如何取舍?

              依據(jù)研究目的和階段進(jìn)行選擇,在高通量篩選階段沒必要過多的考慮三者之間的差別,不同化合物在三者之間的大小關(guān)系基本不會(huì)發(fā)生很大的變化,推薦肝微粒體代謝穩(wěn)定性將化合物進(jìn)行區(qū)分即可。若用于某一化合物人體清除率的準(zhǔn)確預(yù)測(cè),雖然理論上肝細(xì)胞更接近體內(nèi)實(shí)際情況,但實(shí)際上并非依據(jù)肝細(xì)胞的預(yù)測(cè)值一定更準(zhǔn)確,可以多個(gè)基質(zhì)同時(shí)進(jìn)行,結(jié)合臨床前各種屬體內(nèi)清除率的實(shí)測(cè)值,選擇相關(guān)性最好的基質(zhì)進(jìn)行人體清除率預(yù)測(cè)。

              2、為什么體外穩(wěn)定性結(jié)果很慢,體內(nèi)清除率很高或者半衰期很短?

              首先,采用穩(wěn)定性研究預(yù)估化合物體內(nèi)清除率的需建立于一種重要的前提假設(shè),即化合物的清除途徑主要依賴化合物的代謝過程。化合物體內(nèi)清除亦可能包括膽汁排泄、腎臟排泄等非肝臟代謝清除途徑,發(fā)生該類情況后應(yīng)及時(shí)驗(yàn)證是否有其他清除途徑,及時(shí)調(diào)整研究策略。其次,需考慮體外代謝體系是否包含了所有體內(nèi)的主要代謝酶,是否存在non-cyp代謝途徑。此外,亦可將消除器官的相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)體納入考慮范圍。

              3、為什么體外穩(wěn)定性結(jié)果很快,體內(nèi)清除率很低或者半衰期很長?

              首先,從化合物在體外和體內(nèi)暴露過程的差異去考慮,包括暴露濃度、游離藥物比例差異、是否包含膜屏障等。即化合物在不同濃度下的代謝速率是否存在差異,或體內(nèi)代謝器官中游離藥物濃度較低是否限制了其代謝速率,亦或化合物透過肝細(xì)胞膜的能力較差限制了其被代謝的可能。其次,注意區(qū)分清除率和半衰期的概念,即使化合物在高清除率或不穩(wěn)定的情況下,較廣的分布同樣可以延長化合物的半衰期。

              體外ADME分析

              立即下單
              亚洲激情黄色小说| 亚洲人成网站在线播放2019| 亚洲香蕉在线观看| 亚洲一二成人精品区| 亚洲AV永久无码精品一百度影院| 亚洲中文字幕无码专区| 亚洲免费日韩无码系列| 亚洲国产成人影院播放| 亚洲国产精品日韩| 亚洲国产精品无码久久九九| 亚洲成a人片在线观看老师| 亚洲大码熟女在线观看| 337P日本欧洲亚洲大胆精品| 亚洲AV电影天堂男人的天堂| 色欲aⅴ亚洲情无码AV| 自拍偷自拍亚洲精品偷一| 亚洲AV无码成H人在线观看| 日韩精品成人亚洲专区| 亚洲国产精品激情在线观看| 亚洲色欲久久久久综合网| 区久久AAA片69亚洲| 亚洲精品蜜桃久久久久久| 亚洲va无码va在线va天堂| 亚洲人成电影亚洲人成9999网| 精品亚洲麻豆1区2区3区| 亚洲国产精品张柏芝在线观看| 亚洲成人免费在线观看| 国产成人亚洲精品| 亚洲精品天堂成人片AV在线播放| 国产AV无码专区亚洲AV蜜芽| 亚洲精品A在线观看| 亚洲熟妇无码AV在线播放| 亚洲av鲁丝一区二区三区| 亚洲美女视频网址| 亚洲综合成人婷婷五月网址| 久久亚洲精品11p| 久久久久亚洲精品无码网址| 亚洲AV无码一区二区二三区软件| 亚洲尹人九九大色香蕉网站| 亚洲一级毛片免费看| 亚洲aⅴ天堂av天堂无码麻豆|