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              喬世璋團隊最新Angew.：首次報道！構建優異性能的K-S電池
              
                    
              
                        來源：
                        時間：2023-04-14 14:02:18
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              第一作者：Chao Ye、Jieqiong Shan
              通訊作者：喬世璋教授
              通訊單位：阿德萊德大學
              DOI: 10.1002/anie.202301681

              研究背景

              在可充電金屬-硫電池（M-S）中，硫電極可以與金屬陽極結合，顯示出良好的儲能潛力，但M-S電池中的硫還原反應（SRR）和硫氧化反應（SOR）涉及各種固態單質硫、金屬二硫化物和金屬硫化物之間的轉換。這些固態硫化物轉換的高動力學瓶頸，導致在低倍率下也有很大的過電位和轉換不完全，使放電容量低和容量衰減快。此外，緩慢的固態硫化物轉化會加劇可溶性多硫化物的擴散，造成嚴重的“穿梭效應”。由于不同含硫物種的復雜性，在M-S電池中固態硫化物轉化機理的闡明和反應途徑的認識仍有待完成，這阻礙了高效催化硫宿主材料的合理設計。基于此，澳大利亞阿德萊德大學喬世璋教授等人以鉀-硫電池為模型體系，首次降低了過渡金屬單原子S宿主在亞穩態S32-中間體介導下的固態硫化物轉化的過電位。

              文章要點

              1、作者采用雜金屬摻雜沸石咪唑骨架熱解的合成策略，制備了一系列過渡金屬單原子裝飾氮摻雜碳（TM-N4，TM=Mn、Fe、Co、Ni、Cu）的硫宿主，并探索了一系列TM-N4單原子硫主機上固態K2S3-K2S轉化的催化作用，以揭示反應機理，并展示了獲得優異K-S電池性能的途徑。
              2、所設計的Cu-N4硫宿主具有促進S32-的亞穩定中間體和加速固態K2S3-K2S轉化動力學。結果表明，S/Cu-N4硫電極在比電流密度分別為335和1675 mA g-1時，初始放電容量分別為1595和1226 mAh g-1，CE值也較高。
              3、通過光譜分析和DFT計算，建立了不同S/TM-N4電極的結構-性能關系。結果表明，硫氧化還原過程中TM-S鍵的強度與TM-S鍵的d軌道填充密切相關，從而顯著影響固相轉換反應的過電位。

              圖文展示


              圖1.過渡金屬單原子材料和NC上的固態硫化物轉化示意圖

              圖2. K-S電池中的K2S3-K2S的固相轉化法
              圖3. 固相轉化法中的亞穩定態S32-中間體
              圖4. S/TM-N4電極的電化學性能
              圖5.S/TM-Na電極的電子結構-性質關系
                              
                
                
                
              
                    
              
                        
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                                文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
                            
              
                            
              
                                
              
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