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              煤的工業分析測定方法
              來源: 時間:2022-12-05 15:27:00 瀏覽:4134次


              這一講學習煤的工業分析 GB/T 212-2008《煤的工業分析方法》以及 GB/T 30732-2014《煤的工業分析方法儀器法》

              這里只講解 GB/T 212-2008。

              本標準規定了煤和水煤漿的水分、灰分和揮發分的測定方法及固定碳的計算方法。

              本標準適用于褐煤、煙煤、無煙煤和水煤漿。

              測定煤炭的水分有三種方法:分別是通氮干燥法,空氣干燥法和微波干燥法。

              通氮干燥法,適用于所有煤種,也是仲裁法。

              空氣干燥法,適用于煙煤和無煙煤。

              微波干燥法,適用于褐煤和煙煤的水分快速測定。

              煤的水分分析是稱取一定量的一般分析試驗煤樣,置于(105~110)度干燥箱中,在干燥氮氣流(或空氣流)中干燥到質量恒定。然后根據煤樣的質量損失計算出水分的質量分數。

              測定步驟如下:

              第一步 升溫:控溫干燥箱的溫度為(105~110)度之間;
              第二步 通氣或鼓風:干燥箱提前10分鐘開始通氣,提前(3~5 ) 分鐘開始鼓風;

              第三步 稱樣:稱取分析煤樣(1±0.10)克,平攤在稱量瓶中;

              第四步 干燥:打開稱量瓶蓋,置于已達到溫度并鼓風的干燥箱中加熱干燥,
              干燥時間為煙煤1.5小時,褐煤和無煙煤2小時;
              第五步 冷卻:從干燥箱中取出,立即蓋上蓋子,放入干燥器中冷卻到室溫(大約需要20分鐘) ;
              第六步 稱量并初步計算是否要進行檢查性干燥。只有當水分小于百分之二時,不需要檢查性干燥。

              第七步 檢查性干燥: 將待檢水分樣置于之前的干燥箱中,繼續干燥30分鐘后冷卻成量。

              直至后一次與前一次相比質量減少不超過0.0010克或質量增加為止。

              結果計算按下列公式:

              Mad為一般分析試驗煤樣水分的質量分數,m為一般分析試驗煤樣質量,單位為克。

              m1為煤樣干燥后的質量損失,單位為克。

              質量減少時:以最后一次煤樣質量為計算依據;

              質量增加時:以質量增加前一次的質量為計算依據。

              水分分析的精密度只有重復性限如下表:小于5%時是0.2%,在5%至10%范圍時是0.3%,小于10%時是0.4%。

              灰分分析: 灰分的定義是煤樣在規定條件下完全燃燒后所得的殘留物。灰分不是煤中的固有物質,是礦物質完全燃燒后的殘留物質,灰分的測定是典型的規范性試驗。

              灰分的測定方法有緩慢灰化法和快速灰化法,其中緩慢灰化法是仲裁法, 快速灰化法有快灰爐法和高溫爐法。

              灰分測定意義在于:

              1)是煤炭貿易中計價的主要指標;

              2)用于評定煤炭采樣和制樣中的偏倚和精密度;

              3 )可用于推算煤中礦物質的含量(主要用來計算干燥無礦物質揮發分含量);

              4)可用于指導煤炭產品的加工利用。

              慢灰的測定步驟。

              第一步:準備灰皿。注意新灰皿需要灼燒至恒重,保存在干燥器中;

              第二步:稱樣 。在準備好的灰皿中稱取分析煤樣(1±0.1)克 ,稱準至0.0002克并攤平,一般是10個左右灰皿放在一個專用架子上;

              第三步:灰化 。將稱有煤樣的灰皿架送入溫度低于100度的馬弗爐恒溫區中,爐門留有15mm左右的縫隙, 在30分鐘以內緩慢升溫至500度,保持30分鐘,繼續升溫到(815±10)度,灼燒1小時。

              第四步:冷卻。 取出灰皿,先在空氣中冷卻5分鐘左右,然后移入干燥器中冷卻至室溫(約20分鐘);

              第五步:稱量。(初步計算是否要進行檢查性灼燒,只有當灰分小于15%時,不必進行檢查性灼燒)。

              第六步:檢查性灼燒: 將灰樣繼續放進馬弗爐中,控制溫度為(815士10)度。檢查時間每次20分鐘。當連續兩次灼燒后的質量變化不超過0.0010克時停止檢查。

              結果計算按下列公式,公式中Aad為空氣干燥基灰分的質量分數,m為稱取的一般分析試驗煤樣的質量,m1為灼燒后殘留物的質量(注意:該質量以最后一次灼燒后的質量為計算依據)。

              灰分測定的精密度。

              重復性限:灰分的質量百分數小于15.00時是0.20,在15.00至30.00范圍內時是0.30,大于30.00時是0.50。

              再現性臨界差:灰分的質量百分數小于15.00時是0.30,在15.00至30.00范圍內時是0.50,大于30.00時是0.70。

              揮發分分析

              揮發分的定義是煤樣在規定條件下隔絕空氣加熱,并進行水分校正后的質量損失。

              (揮發分測定也是典型的規范性試驗。)

              (規定條件是隔絕空氣在(900±10)度,加熱7分鐘土3秒 )。

              (影響揮發分測定主要因素有加熱溫度、加熱時間和加熱速度。)

              揮發分試驗的測定步驟如下:

              第一步:準備坩堝。在900 度下灼燒到質量恒重,冷卻后放在干燥器中備用,坩堝加蓋子的質量要求在15至20克內,并檢查蓋子與坩堝是否配套,必須是嚴密配合的才能使用。

              第二步:預升溫。開啟馬弗爐或灰揮測試儀電源,按揮發分程序,加熱至920 度左右;

              第三步:稱樣。可以在升溫的同時,稱取分析煤樣(1 士0.01)克于準備好的坩堝中,攤平,加蓋,注意必須嚴密蓋上,放在坩堝架上);

              第四步:加熱。用專用叉子叉起一個放好樣的坩堝架,打開加熱至920 度的馬弗爐爐門,送入恒溫區,迅速關上爐門并計時,準確加熱7分鐘,一般在6分55秒時開門,用專用叉子立即取出;

              第五步:冷卻。先在空氣中冷卻5分鐘左右,然后放在干燥器中冷卻到室溫;

              6)稱量。

              焦渣特征的判斷,分為8個型號,根據焦渣特征能大致估算出煤的黏結性和膨脹性。

              (1型)-全部是粉末,沒有相互粘著的顆粒;

              (2型)-粘著粉末,用手指輕碰即成粉末或基本上是粉末,其中較大的團塊輕輕一碰即成粉末;

              (3型)-弱粘結,用手指輕壓即成小塊;

              (4型)-不熔融粘結,以手指用力壓才裂成小塊,焦渣上表面無光澤,下表面稍有銀白色光澤;

              (5型)-不膨脹熔融粘結,焦渣形成扁平的塊,煤粒的界線不易分清,焦渣上表面有明顯銀白色金屬光澤,,下表面銀白色光澤更明顯;

              (6型)-微膨脹熔融粘結,用手指壓不碎,焦渣的上、下表面均有銀白色金屬光澤,但焦渣表面具有較小的膨脹泡(或小氣泡);

              (7型)-膨脹熔融粘結,焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤,明顯膨脹,但高度不超過15 mm;

              (8型)是強膨脹熔融粘結,焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤,焦渣高度大于15 mm。

              結果計算按下列公式

              式中:Vad是空氣干燥基揮發分的質量分數,m是—般分析試驗煤樣的質量,單位為克,m1是煤樣加熱后減少的質量,單位為克,Mad是一般分析試驗煤樣水分的質量分數。

              揮發分測定的精密度:

              重復性限:揮發分質量分數小于20.00時是0.30,在20.00~40.00范圍內時是0.50,大于 40.00時是0.80。

              再現性臨界差:揮發分質量分數小于20.00時是0.50,在20.00~40.00范圍內時是1.00,大于 40.00時是1.50。



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              全部 3小時前 四川
              文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產生書面文字,很多小語種,有語言但沒有文字。文字的不同體現了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
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