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    如何在流式細(xì)胞儀上機(jī)前準(zhǔn)備好你的樣品？
    來源：測(cè)試GO 時(shí)間：2022-11-11 14:50:57 瀏覽：5092次

    樣品的制備是進(jìn)行流式細(xì)胞分析術(shù)的關(guān)鍵。流式細(xì)胞儀上機(jī)前樣品的制備有以下幾點(diǎn)：

     

    流式細(xì)胞儀 

     

    1、 細(xì)胞需懸浮于培養(yǎng)基或PBS中（含1%的血清或0.5%的BSA）；上機(jī)前需用200目篩網(wǎng)過濾細(xì)胞，為了避免細(xì)胞粘連，可以添加1mmol/LEDTA。

    2、 如果分選后的細(xì)胞用于繼續(xù)培養(yǎng)，需確保樣本無菌，可適量添加抗生素。

    3、 推薦樣品體積為200-500μL。用于分析的樣品推薦濃度為0.5-5×106cells/mL，用于分選的樣本推薦濃度為106-107cells/mL。為提高分選的速率，可以先準(zhǔn)備盡量濃的樣本（大于107cells/mL），上機(jī)后根據(jù)分選效率再用培養(yǎng)基或緩沖液稀釋成合適的濃度。

     

    二、 分選需準(zhǔn)備的材料：

     

    1、 接收細(xì)胞的液體：完全培養(yǎng)基、血清、適合細(xì)胞存活的自制緩沖液、裂解液。

    2、 接收的容器：1.5mL Eppendorf管（至少加入100μL液體）、5ml BD Falcon 352054流式管（至少加入1mL液體）、15mL離心管（至少加入2 mL液體）、96孔培養(yǎng)板（加入100μL培養(yǎng)基）、PCR管（板）（加入4-10μL預(yù)擴(kuò)增液）。

    3、 每次上機(jī)需要準(zhǔn)備空白對(duì)照（未染色的樣本）、同型對(duì)照和每一種熒光通道的單染樣品來調(diào)節(jié)電壓和補(bǔ)償（在其他儀器上獲取的電壓值和補(bǔ)償值不通用）；為了圈門精確及驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，用戶可以準(zhǔn)備FMO對(duì)照和陽性對(duì)照。

    4、 用戶可以在分析（選）前把其他儀器上的流式圖發(fā)給工作人員，為分析（選）做更充分的準(zhǔn)備。

    5、 使用96孔PCR板接收單細(xì)胞的用戶需要攜帶未使用的96孔PCR板及透明的封板膜。


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    文字是人類用符號(hào)記錄表達(dá)信息以傳之久遠(yuǎn)的方式和工具。現(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達(dá)的方式和思維不同。文字使人類進(jìn)入有歷史記錄的文明社會(huì)。
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