www.毛片在线观看_怡红院亚洲红怡院天堂麻豆_欧美jizz18欧美_国产精品免费久久久久影院

    預存
    Document
    當前位置:文庫百科 ? 文章詳情
    喜訊:理論計算助力“碳中和”相關研究取得突破性進展《Nature Nanotechnology》
    來源:測試GO 時間:2021-09-24 22:11:03 瀏覽:2972次

    二氧化碳電催化還原(CO2RR)制甲酸,可以助力碳中和,并生成高值化學品,受到科研人員的廣泛關注。Cu因其具有高活性、低成本被認為是最具研究前景的CO2RR催化劑,但其對甲酸選擇性較低。近日,大連化學物理研究所肖建平研究員、電子科技大學夏川教授和中國科學技術大學曾杰教授開發了一種單原子合金催化劑Pb1Cu電催化CO2轉化,其甲酸法拉第效率(FE)高達96%,電流密度(j)超過1A cm-2。該工作為理性設計新型高效的CO2RR催化劑提供了新策略。

    要點:采用環氧凝膠法制備Cu-Pb前驅體,在CO2飽和的KHCO3電解質中,-500mA cm-2恒電流密度下還原制得Pb1Cu催化劑。球差電鏡(HAADF-STEM)結合X射線能譜(EDS)顯示Pb1Cu催化劑中Pb以單原子形式分散在Cu中,未發現Pb團簇或Pb納米顆粒形成。X射線精細結構衍射譜(EXAFS)顯示Pb1Cu催化劑中有Pb-O鍵和Pb-Cu鍵,未發現Pb-Pb鍵,證明Pb單原子的存在。

    ↓點擊快速預約同步輻射測試↓ 

    要點:在標準三電極流動相電解池中評價了Pb1Cu催化CO2RR活性,甲酸是唯一的液體產物。在0.5M KHCO3電解液和-0.8V電壓下,可達到最高96%的甲酸FE和800 mA cm-2的甲酸電流密度(j formate)。在-0.7V~-1.0V電壓之間,甲酸FEs均穩定在90%以上。在-1.0V電壓時,其j formate 超過1000 mA cm-2。在500 mA cm-2的轉化率下,可穩定運行20h以上,平均甲酸FE在90%左右。

    要點:為了避免電解質和液體產物混合,使用質子傳導固態電解質設備直接制備純甲酸,陰極利用Pb1Cu催化CO2RR得到HCOO-,與陽極產生的H+結合得到甲酸。在全電池電壓范圍,甲酸FE可維持在90%以上。在-375mA,-3.86V下,甲酸FE可以達到94%,相當于0.16M 純甲酸。在-3.45V下,可平穩運行180h(甲酸FE> 85%, 電流密度約100 mA cm-2),具有很好的商業應用前景。

    要點:Cu、Pb及Pb@Cu三種催化劑的甲酸選擇性低,且產物種類較多,體現了Pb1Cu催化劑中單原子Pb對甲酸生成具有關鍵性作用。紅外光譜(ATR-FTIR)和原位拉曼分析發現Cu催化劑上存在CO*,其來自COOH*。CO*被認為是C-C偶聯反應的重要中間物種,也可進一步加氫生成其他C1產物。Pb1Cu催化劑中未發現CO*,表明其催化CO2質子化會優先形成HCOO,而非COOH。

    要點:密度泛函理論(DFT)計算發現CO2RR到甲酸的活性呈現雙火山曲線,該反應存在兩種機理。Cu(211)表面走COOH機理,而單原子合金M1Cu(211)表面(M=Pb、In、Bi)均走HCOO機理,Pb1Cu(211)活性最高,理論計算活性與實驗活性結果吻合度較高。計算不同電壓下CO2RR電化學能壘,經微觀動力學模擬得到理論反應速率,與實驗測得的j formate呈現很好的線性關系。

     ↓點擊快速預約DFT理論計算↓ 

    文章來源:https://www.nature.com/articles/s41565-021-00974-5

    通訊作者簡介:

    肖建平,中組部國家青年人才,德國基金會Mercator Fellow。2009年至2013年在德國不來梅大學攻讀博士學位。2013年至2017年先后在中國科學院大連化學物理研究所包信和院士團隊、美國斯坦福大學Jens Norsk?v教授團隊從事博士后研究。2018年在西湖大學任研究員,2019年至今于中國科學院大連化學物理研究所受聘為研究員,擔任理論催化創新特區研究組組長,主要研究領域為圍繞化學反應相圖、數據驅動機器學習、微觀動力學模擬來對固體催化劑的設計提供指導意見。以通訊作者身份在Nat. Nanotechnol, Nat. Commun., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Chem, Adv. Mater.等國際知名刊物上發表SCI論文80多篇。

    夏川,電子科技大學材料與能源學院教授,國家青年人才。阿卜杜拉國王科技大學(KAUST)獲得博士學位,曾為哈佛大學羅蘭研究所(Rowland Institute)Research Scholar、萊斯大學博后。研究方向為基于新能源的電催化、電合成、電化學生物合成,致力于實現碳平衡的能量與物質循環。在“液體燃料與基礎化學品現場合成”這一特色方向開展了深入、系統的研究,在反應器與催化劑設計領域均取得豐碩成果。近五年來,以第一作者/通訊作者身份在Science、Nat. Energy、Nat. Catal.、Nat. Chem.等國內外高水平期刊共發表論文幾十余篇,其中ESI高被引論文9篇,熱點論文2篇。

    曾杰,中國科學技術大學教授、博士生導師,國家杰出青年科學基金入選者,國家“萬人計劃”科技創新領軍人才,國家重大科學研究計劃青年專項首席科學家,獲安徽省自然科學一等獎、第十屆“侯德榜化工科學技術青年獎”、中科院優秀導師獎、安徽省青年五四獎章、中國新銳科技人物等獎項。研究領域為碳一催化。在 Nature Nanotechnol.,Nature Energy,Nature Commun., JACS,Angew. Chem. Int. Ed.,Nano Lett.,Adv. Mater., Chem. Rev.,Nano Today等高影響力學術期刊發表了127 篇論文,總被引用9700余次。25篇論文單篇被引過百次,H 因子為 53。出版書籍三部,申請中國專利 34 項、美國專利4項。

    PS:推薦一個非常好用的科研小程序“測試GO”,專注【材料測試+模擬計算】科研服務,測試狗團隊開發,提供同步輻射、球差電鏡和常用材料表征,承接第一性原理計算、分子動力學、有限元計算等~

    評論 / 文明上網理性發言
    12條評論
    全部評論 / 我的評論
    最熱 /  最新
    全部 3小時前 四川
    文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產生書面文字,很多小語種,有語言但沒有文字。文字的不同體現了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
    點贊12
    回復
    全部
    查看更多評論
    相關文章

    基礎理論丨一文了解XPS(概念、定性定量分析、分析方法、譜線結構)

    2020-05-03

    手把手教你用ChemDraw 畫化學結構式:基礎篇

    2021-06-19

    晶體結構可視化軟件 VESTA使用教程(下篇)

    2021-01-22

    【科研干貨】電化學表征:循環伏安法詳解(上)

    2019-10-25

    【科研干貨】電化學表征:循環伏安法詳解(下)

    2019-10-25

    XRD的基本原理與應用

    2020-11-03

    熱門文章/popular

    基礎理論丨一文了解XPS(概念、定性定量分析、分析方法、譜線結構)

    手把手教你用ChemDraw 畫化學結構式:基礎篇

    晶體結構可視化軟件 VESTA使用教程(下篇)

    【科研干貨】電化學表征:循環伏安法詳解(上)

    電化學實驗基礎之電化學工作站篇 (二)三電極和兩電極體系的搭建 和測試

    【科研干貨】電化學表征:循環伏安法詳解(下)

    微信掃碼分享文章
    www.毛片在线观看_怡红院亚洲红怡院天堂麻豆_欧美jizz18欧美_国产精品免费久久久久影院

                99国产精品久久久久久久久久 | 成人欧美一区二区三区小说| 亚洲不卡一区二区三区| 91精品国产福利| 性做久久久久久| 欧美不卡一区二区三区四区| 亚洲色图19p| 国产九色精品成人porny| 国产精品的网站| 欧美精品xxxxbbbb| 136国产福利精品导航| 国产乱码精品一品二品| 国产精品二三区| 8x8x8国产精品| 一区二区久久久| 成人丝袜高跟foot| 亚洲一区国产视频| 国产香蕉久久精品综合网| 亚洲成av人片一区二区| 91麻豆文化传媒在线观看| 色婷婷狠狠综合| 中文字幕乱码亚洲精品一区| 久久99精品视频| 亚洲欧美综合色| 欧美成人高清电影在线| 日韩中文字幕91| 国产日韩欧美精品在线| 欧美久久久久免费| 亚洲综合一区二区三区| 99这里都是精品| 在线免费视频一区二区| 亚洲色图视频网| 不卡视频在线看| 色妞www精品视频| 亚洲同性gay激情无套| 国产一区二区看久久| 曰韩精品一区二区| 久久精品视频免费| 国产麻豆精品95视频| 亚洲最新在线观看| 欧美国产日韩精品免费观看| 国产精一区二区三区| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲国产精品av| 成人性生交大合| 欧美自拍偷拍午夜视频| 亚洲三级在线观看| 久久综合国产精品| 欧美精品 日韩| 日一区二区三区| 亚洲三级理论片| 国产视频一区在线播放| 国产精品一区二区无线| 一本一道久久a久久精品| 中文字幕在线播放不卡一区| 99久久99久久免费精品蜜臀| 欧美日韩另类国产亚洲欧美一级| 亚洲高清视频在线| 中文乱码免费一区二区| 久久免费电影网| 国产黑丝在线一区二区三区| 色老汉一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频综合| 国产精品美日韩| 国产亚洲精品福利| 99re这里都是精品| 日韩一区二区三区视频在线观看| 奇米在线7777在线精品| 亚洲午夜一区二区三区| 亚洲欧美日韩电影| 中文乱码免费一区二区| 欧美激情资源网| 97精品久久久午夜一区二区三区| 欧美绝品在线观看成人午夜影视 | 亚洲成va人在线观看| 一区二区日韩av| 一区在线播放视频| 国产精品久久久久一区| 91久色porny| 欧美videos中文字幕| 国产不卡在线一区| 欧美猛男gaygay网站| 久久成人精品无人区| 在线免费观看日本欧美| 日韩成人精品在线观看| 亚洲成a人片在线观看中文| 亚洲最大成人综合| 亚洲视频一区在线观看| ...av二区三区久久精品| 国产欧美精品日韩区二区麻豆天美| 久久嫩草精品久久久久| 久久综合九色综合欧美98| 久久亚洲一区二区三区四区| av不卡在线播放| 2023国产精品| 久久综合网色—综合色88| 亚洲综合免费观看高清完整版在线| 亚洲精品欧美激情| 亚洲日本va在线观看| 一区2区3区在线看| 亚洲精品国产第一综合99久久| 一区二区三区欧美日| 亚洲精品一二三四区| 亚洲国产欧美日韩另类综合| 一区二区三区在线高清| 亚洲国产成人91porn| 亚洲观看高清完整版在线观看| 五月天视频一区| 在线看国产一区| 国产一区不卡视频| 91精品国产色综合久久不卡蜜臀| 成人app在线| 国产亚洲一区二区三区| 国产丝袜在线精品| 亚洲欧洲精品一区二区三区不卡| 亚洲欧美日韩久久| 天堂蜜桃91精品| 在线一区二区视频| 国产精品羞羞答答xxdd| 精品免费一区二区三区| 2021久久国产精品不只是精品| 中文成人综合网| 亚洲少妇30p| 日韩精品成人一区二区三区| 欧美日韩一区视频| 成人免费视频播放| 国产女人18水真多18精品一级做| 国产精品传媒视频| 爽爽淫人综合网网站| 欧美日韩中文字幕一区二区| 国产福利一区二区三区视频| 精品电影一区二区| 国产精品久久福利| 日韩av中文字幕一区二区三区| 欧美视频精品在线观看| 成人激情开心网| 国产精品免费视频观看| 亚洲乱码精品一二三四区日韩在线| 日韩电影网1区2区| 日韩午夜在线影院| 欧美国产一区视频在线观看| 亚洲一级片在线观看| 欧美日韩综合色| 久久久一区二区三区捆绑**| 亚洲美女淫视频| 在线观看日韩毛片| 不卡av在线免费观看| 中文字幕一区二区三区蜜月| 午夜视频一区在线观看| 国产成人免费在线| 中文字幕日韩精品一区| 婷婷综合久久一区二区三区| 国产盗摄女厕一区二区三区 | 欧美一级艳片视频免费观看| 国产视频视频一区| 亚洲bdsm女犯bdsm网站| 欧美一区二区三区小说| 亚洲国产精品二十页| 免费在线看成人av| 久久综合九色综合欧美就去吻| 亚洲欧洲色图综合| 九九九久久久精品| 中文字幕国产一区| 色av综合在线| 久久精品一区二区三区不卡牛牛 | 亚洲国产精品嫩草影院| 国产高清不卡一区二区| 一区在线播放视频| 欧美色男人天堂| 中文字幕精品一区二区精品绿巨人| 日韩福利视频导航| 久久网站最新地址| 午夜精品在线看| 99re在线视频这里只有精品| 亚洲一区二区三区免费视频| 日韩欧美高清一区| 一区二区三区中文字幕| 成人午夜av影视| 亚洲国产另类av| 欧美va日韩va| 亚洲国产日韩综合久久精品| av亚洲产国偷v产偷v自拍| 一区二区三区国产精品| 欧美高清视频一二三区 | 欧美日韩的一区二区| 无码av免费一区二区三区试看| 8v天堂国产在线一区二区| ...xxx性欧美| 国产成人av电影免费在线观看| 亚洲精品免费看| 日韩三级在线免费观看| 一区二区三区不卡视频在线观看| 岛国精品在线观看| 午夜欧美视频在线观看| 国产日韩欧美高清| 欧美亚洲免费在线一区| 国产精品美女久久久久久久久| 国产激情一区二区三区| 亚洲777理论| 国产精品久久久久一区二区三区共|
                +

                你好,很高興為您服務!

                發送